“痘痘星人”福音来了!全国首款治疗性痤疮疫苗获批临床
由威斯克生物联合四川大学华西医院自主研发的痤疮治疗性疫苗,正式获得国家药品监督管理局(NMPA)新药临床试验申请(IND)批准,成为我国首款进入临床阶段的痤疮治疗性疫苗。这一突破性进展,不仅标志着我国在“青春痘”免疫治疗领域迈出关键一步,更给全球长期受痤疮困扰
由威斯克生物联合四川大学华西医院自主研发的痤疮治疗性疫苗,正式获得国家药品监督管理局(NMPA)新药临床试验申请(IND)批准,成为我国首款进入临床阶段的痤疮治疗性疫苗。这一突破性进展,不仅标志着我国在“青春痘”免疫治疗领域迈出关键一步,更给全球长期受痤疮困扰
数据显示,我国人群的痤疮发病率为8.1%,有超过95%的人在不同阶段出现过痤疮问题,其中3% - 7%的患者会遗留永久性瘢痕。 据 Global Market Insights 预测,全球痤疮治疗市场将从2022年的99亿美元增长至2032年的175亿美元,年
经济观察网据威斯克生物微信公众号消息,近日,由威斯克生物联合四川大学华西医院自主研发的痤疮治疗性疫苗,正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)新药临床试验申请(IND)批准,成为我国首款进入临床阶段的痤疮治疗性疫苗。威斯克生物是一家创新型生物医药企业,202
成都 2025年11月14日 /美通社/ -- 2025年11月12日,由威斯克生物联合四川大学华西医院自主研发的痤疮治疗性疫苗,正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)新药临床试验申请(IND)批准,成为我国首款进入临床阶段的痤疮治疗性疫苗。这一里程碑式进